Lucio Miranda, Presidente ExportUSA
Presidente e fondatore di ExportUSA
Lucio Miranda - Alumnus Bocconi e NYU Stern Business School, Autore per la Casa Editrice Hoepli Milano. Esperto in internazionalizzazione d'impresa e del mercato USA.
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Ad esempio, le richieste relative allo status per l’anno fiscale 2026 (che va dal 1° ottobre 2025 al 30 settembre 2026) saranno accettate dal 1° agosto 2025 al 31 ottobre 2025 Per la registrazione FDA dei dispositivi medici serve conoscere il codice / categoria di classificazione FDA del dispositivo stesso. La registrazione FDA per i dispositivi medici da importare negli Stati Uniti è obbligatoria. Classificazione dei Dispositivi Medici [Medical Device in inglese] Ecco perchè prima di procedere con la registrazione è essenziale condurre una ricerca volta a stabilire quale sia la classificazione FDA del dispositivo medico da registrare. La tassa di registrazione annuale per il 2024 è di $7653 [L'anno di esercizio della FDA decorre dal 30 Settembre] Procedura di registrazione La registrazione FDA di divide in due parti: Registrazione del produttore o esportatore dei dispositivi medici; Registrazione dei singoli dispositivi medici da esportare negli Stati Uniti FDA Agent Le aziende che si registrano devono anche nominare un Agente FDA che gestisca le comunicazioni tra l'FDA e l'azienda produttrice e/o l'esportatore. L'FDA Agent [questa la definizione originale] deve essere una persona fisica o un'azienda con un indirizzo ed un recapito negli Stati Uniti. Tassa di Registrazione Nel contesto della regolamentazione dei dispositivi medici, l'FDA (Food and Drug Administration) richiede alle aziende di pagare una tassa annuale di registrazione [che per l'anno 2024, abbiamo detto, è stata fissata a $7653] Altre Tipologie di Tasse FDA Oltre a questa tassa di registrazione annua, ci sono anche altre tasse applicabili a secondo della procedura di autorizzazione richiesta alla FDA. Di seguito è riportato un dettaglio delle tasse per tipo di richiesta o registrazione, incluse le tasse standard e quelle ridotte per le piccole imprese: Procedura 510(k) per dispositivi medici di Classe II che hanno già un omologo in vendita sul mercato americano: La tassa standard è di $21760, mentre la tassa per le piccole imprese è di $5440. Procedura 513(g): La tassa standard è di $6528, con una tassa ridotta per le piccole imprese di $3264. 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Per l'anno 2025/2026 la tassa annuale per la registrazione FDA dei dispositivi medici è di $11423
Si può avere diritto all’esenzione dal pagamento della tassa di registrazione FDA se:
Ai fini dell’esenzione dalla tassa di registrazione, per le imprese attivamente registrate, la FDA accetta richieste tramite fino al 31 ottobre. Ad esempio, le richieste relative allo status per l’anno fiscale 2026 (che va dal 1° ottobre 2025 al 30 settembre 2026) saranno accettate dal 1° agosto 2025 al 31 ottobre 2025
Per la registrazione FDA dei dispositivi medici serve conoscere il codice / categoria di classificazione FDA del dispositivo stesso. La registrazione FDA per i dispositivi medici da importare negli Stati Uniti è obbligatoria.
Ecco perchè prima di procedere con la registrazione è essenziale condurre una ricerca volta a stabilire quale sia la classificazione FDA del dispositivo medico da registrare. La tassa di registrazione annuale per il 2024 è di $7653 [L'anno di esercizio della FDA decorre dal 30 Settembre]
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510K - Procedura di messa a norma FDA per importare e vendere dispositivi medici negli Stati Uniti

Negli Stati Uniti i dispositivi medici e i macchinari per la cosmetica sono catalogati in tre classi a secondo della loro complessità e rischiosità

Per esportare dispositivi medici negli Stati Uniti è necessaria l'approvazione della FDA. Le procedure di certificazione sono diverse a seconda della classificazione del prodotto

ExportUSA esegue tutti i servizi di messa a norma FDA. Curiamo la compliance di prodotti alimentari, cosmetici, dispositivi medici, e integratori alimentari

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